Группа Тайдзи Симегглутид была одобрена для клинических испытаний для контроля сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом 2 типа

Группа Тайдзи Симегглутид была одобрена для клинических испытаний для контроля сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом 2 типа

Недавно Taiji Group объявила, что разработанная она разработала инъекция симеглутида, которые она разработала Национальное управление лекарств (NMPA) для клинических испытаний и будет использоваться для борьбы с сахаром в крови у взрослых пациентов с диабетом 2 типа. Эта новость быстро стала горячей темой в фармацевтической промышленности и привлекло широкое внимание. Ниже приведены подробный анализ и структурированные данные о событии.

1. Введение на фону инъекции симеггутида

Семглутид является агонистом рецептора GLP-1. Подражая действию человеческого природного гормона GLP-1, он способствует секреции инсулина и ингибирует секрецию глюкагона, тем самым эффективно снижая уровень сахара в крови. Первоначально этот препарат был разработан Ново Нордиск и был одобрен для маркетинга в Соединенных Штатах в 2017 году. Инъекция симеглутида, которую Тайдзи Группа получила одобрение клинических испытаний, является первым аналогичным препаратом, одобренным в Китае, что отмечает серьезный прорыв при домашнем лечении диабета.

2. Важность одобрения клинических испытаний

Одобрение этого клинического испытания не только приносит новые рыночные возможности для группы Тайдзи, но также предоставляет больше вариантов лечения для домашних пациентов с диабетом 2 типа. Вот основные последствия этого одобрения:

3. Перспективы рынка инъекции симеггутида

Согласно публичным данным, глобальный размер рынка лекарств от диабета превысил 60 миллиардов долларов США, из которых доля агонистских лекарств рецепторов GLP-1 увеличилась из года в год. Ниже приведен анализ перспектив рынка впрыскивания мамеглутида:

4. Следующий план для клинических испытаний

Группа Тайджи заявила, что начнет клиническое испытание инъекции симеггутида как можно скорее, что, как ожидается, будет разделено на три этапа:

5. Мнения экспертов отрасли

Многие отраслевые эксперты выразили положительное мнение о одобрении симеглутидной инъекции Тайдзи группы для клинических испытаний:

1Эксперт по аптеке профессор Чжан: Taiji Group успешно скопировала Smegglutide, указывая на то, что отечественные компании добились важного прогресса в исследованиях и разработке биоаналогов, что значительно снизит бремя лекарственного средства для пациентов.

2Директор Ли, Департамент эндокринологии: Агонисты GLP-1 рецептор имеют уникальные преимущества в лечении диабета. Они могут не только эффективно контролировать сахар, но и снизить вес. Запуск домашних дженериков принесет пользу большему количеству пациентов.

3Мистер Ван, аналитик в фармацевтической промышленности: Рыночный потенциал инъекции симеглутида является огромным и, как ожидается, станет важным источником доходов для Taiji Group после ее листинга и способствует росту эффективности компании.

6. Заключение

Инъекция симеглутида группы Тайцзи была одобрена для клинических испытаний, что отмечает еще один важный шаг в области лечения диабета в Китае. С учетом развития клинических испытаний и возможного запуска в будущем, как ожидается, препарат принесет больше вариантов лечения для домашних пациентов с диабетом 2 типа и способствует инновационному развитию лекарств от внутренних диабетов. Мы будем продолжать обращать внимание на последующий прогресс проекта.